Диагностика: генетическое обследование

2400–21000 руб..
Рейтинг:
104 оценки
Генетическое обследование в нашу бытность — значимый вид профилактики наследственных заболеваний, являющихся следствием мутации генов. Врачи медицинского центра Братиславский призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье нет отклонений, поскольку не все мутации проявляют себя именно сейчас, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования позволяют находить генетическую предрасположенность к большому числу тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • Лабораторная диагностика / Цитогенетические исследования
  • Кариотипирование с выявлением аберраций
    4500 руб..
  • Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией)
    5400 руб..
  • Анализ кариотипа 1 пациента
    5500 руб..
  • Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента
    6500 руб..
  • Анализ кариотипа супружеской пары
    10 500 руб..
  • Анализ кариотипа супружеской пары (с фотографией хромосом)
    11 500 руб..
  • Лабораторная диагностика / Молекулярно-генетические исследования
  • HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)
    6000 руб..
  • HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
    5000 руб..
  • HLA-типирование супуружеской пары (I класс) (по локусам А и В)
    12 000 руб..
  • HLA-типирование супуружеской пары (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
    9000 руб..
  • Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме
    5500 руб..
  • Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена)
    5500 руб..
  • Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)
    4000 руб..
  • Мутации при тестикулярной феминизации
    6000 руб..
  • Исследование полиморфизма андрогенного рецептора
    6000 руб..
  • Исследование наиболее частых мутаций гена CFТR (delF508, CFTRdel121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T)
    6000 руб..
  • Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
    6000 руб..
  • Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1и (при преждевремменном истощении и поликистозе яичников)
    9500 руб..
  • Предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки , к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин - риск рождения детей с трисомиями (MTHFR,MTRR)
    6000 руб..
  • Предрасположенность к заболеваниям, провоцируемым факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.(GSTP,GSTM,GSTT)
    6000 руб..
  • Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR,PAH,SMN1,GJ82)
    21 000 руб..
  • Исключение носительства мутаций в гене муковисцидоза
    6000 руб..
  • Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии
    6000 руб..
  • Выявление мутаций в генах свертывающей систымы (факторы V,II)
    4000 руб..
  • Выявление мутаций в генах свертывающий системы 4 (факторы V, II,MTHFR,PAI)
    6000 руб..
  • Предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям - гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая кардиомиопатия
    8000 руб..
  • Предрасположенность к раку молочной железы
    12 000 руб..
  • Предрасположенность к раку предстательной железы
    12 000 руб..
  • Прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин - риск рождения детей с трисомиями (MTHFR, MTRR)
    6000 руб..
  • Предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды-некоторые виды раков, эндометриоз,бронхиальная астма, привычное невынашивание и др. (GSTP,GSTM,GSTT)
    6000 руб..
  • ДНК-диагностика спинальной амиотрофии Верднига-Гофмана, Кугельберга-Веландер и промежуточной формы методом анализа делеций 7-го и/или 8-го экзонов гена SMN1
    9500 руб..
  • диагностика прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера методом анализа делеций в гене дистрофина (19 экзонов+промоторная область) (1 человек)
    8000 руб..
  • диагностика прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера методом анализа делеций в гене дистрофина (19 экзонов+промоторная область) (комплексная ДНК-диагностика семьи 2 – 4 чел.)
    13 500 руб..
  • Диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости методом регистрации наиболее частой мутации в гене GJB2 - 35delG
    4500 руб..
  • Диагностика наследственной моторно-сенсорной нейропатии Шарко-Мари-Тута типа I методом анализа дупликаций в локусе гена РМР22 (1 человек)
    9500 руб..
  • Диагностика наследственной моторно-сенсорной нейропатии Шарко-Мари-Тута типа I методом анализа дупликаций в локусе гена РМР22 (комплексная ДНК-диагностика семьи 2 – 4 чел.)
    17 000 руб..
  • анализ генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (полиморфизм ID гена ACE и M235T гена AGT)
    8000 руб..
  • анализ гена b2-адренэргического рецептора (полиморфизм Arg126Gly)
    4000 руб..
  • анализ гена аполипопротеина E (полиморфизм MI-22M/MI-22Q)
    7000 руб..
  • анализ гена NO-синтазы 3 (полиморфизм T786C)
    2500 руб..
  • комплексный анализ генов предрасположенности к эссенциальной артериальной гипертензии по генетическому профилю 5 генов)
    13 500 руб..
  • Комплексный анализ генов предрасположенности к гипертонии беременных (доклиническая диагностика и дифференциальная диагностика синдрома преэклампсии-эклампсии, изолированной доброкачественной артериальной гипертензии беременных и эсенциальной АГ)
    21 000 руб..
  • Лабораторная диагностика / Диагностика предрасположенности к детской артериальной гипертензии и к семейной гипертонической болезни
  • Комплексный анализ генов предрасположенности к семейной артериальной гипертензии по генетическому профилю 5 генов (у ребёнка и двух родителей)
    19 800 руб..
  • Молекулярно генетический анализ хориона (ПЦР) (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы)
    10 500 руб..
  • Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам)
    16 400 руб..
  • Типирование HLA-В27
    2400 руб..
  • Неинвазивный Пренатальный Генетический Тест
    3500 руб..
Все услуги